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      怪病奪命病人手腳似蜘蛛
      青島新聞網(wǎng)  2005-06-20 17:49:39 遼沈晚報
       

        親人接二連三離奇死去,家族內(nèi)部因此人心惶惶。尚未擺脫失去親人的悲傷,黃先生卻要面臨一場生死考驗。馬凡氏綜合癥,不僅使黃家人變成神秘“蜘蛛人”,更在他們心中打下死亡的烙。∽蛉(16日),記者零距離接觸“蜘蛛人家族”的幸存者黃先生,與專家一起解密“
      死亡檔案”。

        神秘四名親人相繼死亡

        今年6月初,49歲的黃先生出現(xiàn)心臟偷停、胸悶心慌等不適癥狀,被醫(yī)院診斷為馬凡氏綜合癥患者。6月16日,黃先生接受手術(shù)治療后,才脫離生命危險,成為家族的幸存者。

        撫順市民黃先生兄弟姐妹共5人,他排行老三。當(dāng)4名家人相繼神秘離世時,死亡宛如一張不斷緊縮的巨網(wǎng),使黃先生與妻子經(jīng)常由于驚恐難以入睡。經(jīng)過專家查證,馬凡氏綜合癥是黃家“死亡檔案”的“執(zhí)筆者”——

        1984年,黃先生的哥哥駕車外出,突然感覺腹部疼痛難忍。在前往醫(yī)院途中,他由于腹腔大量出血死亡,時年34歲。

        1987年,黃先生的姐姐乘坐通勤車上班時,在座位上昏迷不醒。盡管醫(yī)護人員對其進行20多個小時緊急搶救,她卻再也沒有清醒過來,時年41歲。

        2004年10月5日,黃先生的外甥起身上廁所,結(jié)果栽倒在廁所的地上,當(dāng)家人找到他的時候,他已經(jīng)停止了呼吸與心跳,年僅32歲。

        2004年10月21日,黃先生的妹妹獲悉外甥的死訊,頓時陷入悲痛與驚恐之中。次日凌晨,她也突發(fā)“怪病”撒手人寰,時年42歲。

        絕望隨時等待死神降臨

        “當(dāng)時,我只是安靜地躺在床上,隨時等待死神的降臨。”黃先生向記者描述了當(dāng)時的絕望心情。黃先生曾經(jīng)詢問4名家人的死因,卻只被告知“他們都是心臟病患者”,家人的死因在黃先生心中始終是一個謎。妹妹去世以后,黃先生的胸悶、胸痛癥狀不斷加劇。今年6月初,家人將黃先生送至中國醫(yī)大一院,院方確診其患有馬凡氏綜合癥。

        心臟外科谷天祥主任告訴記者:“馬凡氏綜合癥患者身體細(xì)高,手指較長,體內(nèi)結(jié)蒂組織退化后,血管出現(xiàn)動脈瘤,黃先生與上述癥狀完全吻合。最重要的是,我們在他的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一枚‘定時炸彈’,他隨時可能因此喪命!”原來,黃先生的病情已經(jīng)相當(dāng)危重——體內(nèi)巨大的全主動脈瘤將造成破裂大出血。

        “我們必須馬上進行手術(shù),要與‘炸彈’爭奪生命時間!”醫(yī)生立即對其進行手術(shù)治療。傳統(tǒng)手術(shù)方法無法適應(yīng)病情需要,醫(yī)生通過改良方法,阻斷全主動脈,更換人工血管。經(jīng)過123分鐘的緊張手術(shù),這名馬凡氏綜合癥患者成為了家族的幸存者。

        對話幸存者

        悲傷和恐懼如影相隨

        昨日(16日)上午,記者來到病房探望了黃先生,他的身體十分虛弱,喝幾口水后都需要臥床休息。

        記者:你現(xiàn)在感覺怎么樣?

        黃先生:手術(shù)以后,我的不適癥狀基本消失了。

        記者:當(dāng)你的親人們相繼離去時,你當(dāng)時什么感受?

        黃先生:悲傷和恐懼。我害怕像他們一樣突然莫名死去。

        記者:聽你的妻子說,你在患病后存在很多顧慮?

        黃先生:是的。我的兒子要考研究生了,他與我的身體條件很相似,我特別擔(dān)心他的身體健康。我寧愿自己承受痛苦,也不希望家族遺傳病毀掉他的人生。

        記者:作為家族的幸存者,你感悟到什么?

        黃先生:珍惜生命!年輕的時候,我們和親人在一起生活、玩耍,根本沒有想到相聚竟然如此短暫。

        提醒及時診治遠(yuǎn)離死亡

        美國排球運動員海曼、我國排球國手朱剛、原青島海牛隊年輕足球運動員曹春鵬、小提琴大師帕格尼尼……馬凡氏綜合癥,將黃先生與這些人的命運緊密聯(lián)系在一起。他們的生命因此消逝,黃先生卻幸運地存活下來。

        “馬凡氏綜合癥在某個家族連奪四命的情況十分少見。值得說明的是,及時診斷與治療能夠降低家人死亡的可能性!惫忍煜橹魅胃嬖V記者:“由于這種先天性疾病的特征比較明顯,如果及早發(fā)現(xiàn),到醫(yī)院里接受治療,不會危及患者生命!瘪R凡氏綜合癥的發(fā)病率約為萬分之一。馬凡氏綜合癥患者的體形細(xì)高,手指細(xì)長,肌肉不發(fā)達,會出現(xiàn)脊柱側(cè)彎,雞胸或凹陷胸,扁平足或高弓足,有的還有近視或斜視,眼球或眼皮震顫。他最后提醒市民,一旦確診馬凡氏綜合癥,患者應(yīng)立即接受治療或手術(shù)。

        新聞鏈接

        馬凡氏綜合癥是何?

        馬凡氏綜合癥(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合癥,俗稱“蜘蛛人”(病人手長腳長,狀似蜘蛛),是一種先天性遺傳性的結(jié)締組織疾病,屬于常染色體顯性遺傳,有家族史。退化的結(jié)締組織無法承受壓力,導(dǎo)致血管變薄,發(fā)展成為動脈瘤,如果劇烈運動,動脈瘤容易突然破裂,導(dǎo)致患者死亡。

        馬凡氏綜合癥的病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織。骨骼畸形最常見,全身管狀骨細(xì)長、手指和腳趾細(xì)長呈蜘蛛腳樣?悼品

      責(zé)任編輯:屠筱茵

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