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      浙江農(nóng)婦接受韓國藥物實驗 服藥七年后死亡(組圖)
      青島新聞網(wǎng)  2005-04-06 07:20:16 南方都市報
       

        “直到沈新連死了,我才意識到我們都在被當作試驗品!鄙蛐∶煤苌鷼。“如果一開始就知道做試驗,我怎么也不會同意的!

        據(jù)沈小妹回憶,當時在馬橋衛(wèi)生院檢查時,林雪松對他們說,這個吃人參的好事情,全國選了浙江,浙江選了海寧,海寧選了馬橋,馬橋就選了你們幾個,運氣多好呀!

        “我以為
      是政府關(guān)心農(nóng)村老人,這樣的機會不能錯過。但他們特意提醒,高血壓患者不能吃,吃了也沒有效果!鄙蛐∶谜f。

        在整整三年中,沈小妹不知道究竟是哪個機構(gòu)給她服藥,也不知道自己每周吃的到底是什么。在“政府福利”的想象中,她心存感激地服用了三年。

        但是三年中,她的病情并沒有好轉(zhuǎn),其間又動了兩次手術(shù)。

        而“外國專家”也只見了兩次:“一次是中間來給我們抽血化驗。還有一次就是結(jié)束后給我拍照,讓我手里拿黃豆、蠶豆、菜籽、黃瓜等,至于具體什么目的,我一點兒都不知道!

        葉沈明也頗為不解,“我母親是文盲,連自己的名字都不認識,怎么會懂協(xié)議書呢?”

        而據(jù)洪明晃教授介紹,《知情同意書》必須要做到“通俗易懂、內(nèi)容符合要求、給受試者必要的介紹,告訴他做什么試驗、試驗的風(fēng)險和收益是什么,讓受試者在安靜寬松的環(huán)境中有充分的思考時間后簽字!

        此外,倫理委員會也是保障受試者權(quán)益的一項重要措施。按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》,“為保障臨床試驗中受試者的權(quán)益,須成立獨立的倫理委員會,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施。”

        但是,在浙江采訪“沈新連試藥事件”的幾天中,記者沒有從任何方面聽說過有“倫理委員會”這一組織。

        跨國藥物試驗的法律邊界

        國外醫(yī)藥巨頭紛紛瞄準中國進行藥物實驗,而我國在新藥臨床試驗方面缺乏第三方的強有力監(jiān)督。

        近年來,“非法違規(guī)試藥”屢見不鮮。據(jù)有關(guān)方面統(tǒng)計,我國每年有800多種新藥進行人體試驗,其中基本是以國外新藥為主。目前有60多家跨國企業(yè)在中國進行著近100個項目的一期臨床試驗,直接參與人員數(shù)萬人,如果算上大面積的采樣對象,至少在50萬人以上。

        一個典型的例子是,2003年,美國病毒基因公司與中國疾病預(yù)防控制中心、性病艾滋病預(yù)防控制中心、地壇醫(yī)院合作進行人體藥物實驗。當一批來自河南的艾滋病患者在沒有充分知情參與試藥“出了人命”之后,中國藥監(jiān)部門表態(tài):美國病毒基因公司的艾滋病防治藥物沒有經(jīng)過批準就進行臨床試藥,是非法的。而據(jù)預(yù)測,如果該藥試驗順利通過、藥品得以獲準上市,預(yù)期市場收益在100億美元以上。

        國外的醫(yī)藥巨頭紛紛瞄準中國的原因在于:在美國進行試藥風(fēng)險極高,甚至可以追溯20年以前的臨床試驗事故,賠償可以達到數(shù)千萬美元。而北京地壇醫(yī)院來自河南的艾滋病試藥者的“要求”只是:10元人民幣一天的誤工補助,甚至是一只母雞或一斤雞蛋。而在韓方給沈新連的試藥中,受試者完全沒有酬勞。另一個好處就是,中國病人許多都是貧困者,體內(nèi)沒有其他藥物成分,可以取得最理想的試藥效果。

        事實上,為了規(guī)范試藥,早在上世紀90年代初,世界衛(wèi)生組織就制定了《藥品臨床試驗規(guī)范指導(dǎo)原則》。1998年3月我國參照這一原則制定了《藥品臨床試驗管理規(guī)范》并于1999年底正式公布,2003年9月1日又重新改版,更名為《藥物臨床試驗治療管理規(guī)范》(簡稱GCP)。

        “GCP實施以來,一個最主要的趨勢就是越來越注重對受試者權(quán)益的保護!焙槊骰握f。

        而對受試者的保護,正是通過倫理委員會和知情同意書。洪明晃解釋說,首先,研究者必須與受試者簽訂知情同意書。不允許受試者在毫不知情的情況下參加試驗,或者被強制要求參加試驗。受試者在開始試驗之前必須對整個試驗進行詳細的了解。其次,GCP特別強調(diào)倫理委員會的作用。在實施GCP過程中,倫理委員會將在確保受試者的安全、健康以及權(quán)益方面起到關(guān)鍵的作用。

        盡管如此,專家們也承認,臨床試驗在實際操作中尚不能保證百分百規(guī)范,問題的關(guān)鍵在于我國新藥臨床試驗缺乏第三方的強有力監(jiān)督。

        “類似沈新連的事件原本完全可以避免,F(xiàn)在缺少的不是規(guī)范,而是規(guī)范的執(zhí)行。嚴格按照規(guī)則來做,既是對受試者的保護,也是對醫(yī)生和研究者的保護。”洪明晃說。

        農(nóng)婦沈新連的最后幾年

        從1998年10月開始,沈新連在當?shù)匦l(wèi)生院醫(yī)生的監(jiān)護下,每周免費服用兩粒人參丸。她并不知道,這是韓國一家機構(gòu)進行的藥物試驗。

        到了1999年7月,沈新連突然感到頭痛、頭暈,檢查的結(jié)果是高血壓。但醫(yī)生否認了高血壓與人參丸的關(guān)系,于是她仍舊一次不誤地服用人參丸,直到2001年三年試驗期滿。

        2002年3月,沈新連已經(jīng)不能干農(nóng)活了!俺燥埖臅r候,連手里的碗都會突然掉下來。還經(jīng)常出鼻血,很多次早上起來,嘴里都是淤積的鼻血!

        2004年2月23日,在被病痛折磨了2年多后,沈新連的腎臟徹底壞死,腎功能衰竭、尿毒癥,離開了人世。 采寫/攝影: 本報特派記者 陶建杰

      責(zé)任編輯 原霞


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